昨天，我一准妈妈闺蜜的唐筛结果出来了，他问我这个过来人，高风险怎么办？
于是，我悲愤的告诉他，怀孕过程中，叶酸我都没吃几天，因为，我老公和婆婆都说是药三分毒，以前的人都不用吃的，后来吵了一架，自己买的吃的！至于检查只做了三个：怀孕三个多月时才做的第一个B超，当时医生问我，“怎么现在才来第一次B超，你心真够大！”，“什么？（吓死我了，因为第一次检查，神经紧绷）我心怎么大了，心不正常？”，然后医生说了句“你怀的是双胞胎呀！”后期还做了一个四维彩超和晚期唐筛。
因为当时休假，恰好回的县城养胎，空的时候就去县医院做了个唐氏筛查（因为自我感觉宝宝没问题，所以哪里检查都是一样）。结果医生打电话告诉我有一项是临界指标。问她临界是什么意思，也没说清楚，就是说宝宝是唐氏儿的几率可能会偏大，我问是不是比这个标准小就不是唐氏儿呢？回答是也不确定。当时医生建议：拿着报告单去市区医院进一步咨询、检查，如果你自己还是觉得不放心，可以去做无创或者羊水穿刺。
当场我就傻眼了，感觉要崩溃了（当时就我一个在家），宝宝都这么大了，万一真的有问题怎么办？我怀的还是两个呀！于是自己开始假象，想着想着眼泪就开始往外流！待我反过神来，第一件事就是开始度娘：双胞胎的唐筛标准和单个的标准不一致！于是开始安慰自己，小县城里面可能有疏忽，应该是数据搞错了！其后，婆婆和老公都安慰我说别想太多，家里没遗传没事的！在家的那几天每天都提心调胆，感觉是种煎熬。
最后自己到省妇幼问了，说应该没事，不要紧张，也不用做其他的检查。慢慢的心才放下来！但是，谁又能理解，每次检查的每项指标是否正常对一位准妈妈的影响有多大呢？巴不得自己就是医生把报告上的每个字的意思都弄明白！
我当时就在想，既然唐筛有这么多的不确定，为什么不一开始就直接去做无创DNA好了，因为羊水穿刺有流产的风险，对于一个准妈妈来说，孩子一个很小的不足都能引起波澜，听听周围人的声音吧。
我们最经常听到老人们说的一句话就是：不用做这么多检查，花钱还受罪，哪有那么多病？我们那时候生儿子什么检查也没有做过，不是健健康康的长这么大么？
@大R小T育儿说：不管报不报销，真心建议去做唐筛，就当花钱买个安心。现在讲究的是“少生，优生”，不像上一代或者祖辈那一代，什么检查都不用，虽然唐筛不是百分之百准确，但万一真的有任何异常，也能给家庭一个提前考虑的机会，如果父母不能接受则可以提前决定是否接受ta的到来，因为不管宝宝生下来是否健康，既然出生了父母都要负责到底，对整个家庭生活都会有非常大的影响。但愿每一个妈妈都能有一个健康的宝宝。
